抽象

由于對具有優(yōu)異的催化活性和導(dǎo)電性能的LSPR介導(dǎo)的但無半導(dǎo)體的光催化作用和光電化學作用的直接研究興趣越來越高，因此，納米等離子體技術(shù)正經(jīng)歷著持續(xù)的復(fù)興。為了闡明其潛在機理，本研究提出了H 2 O 2作為探針分子，利用該分子系統(tǒng)研究了光激發(fā)Ag納米線（NWs）在相界處的電還原。特別地，反應(yīng)速率不僅線性地依賴于照明強度，而且還依賴于Ag NWs的特征LSPR的共振波長，這顯然表明光電化學H 2 O 2還原是由LSPR誘導(dǎo)的Ag NWs的高能電子介導(dǎo)的。除了機理上的見解之外，本研究還通過概念驗證太陽光電化學檢測超稀釋H 2的方法，進一步證明了在分析生物化學領(lǐng)域中，這種無半導(dǎo)體的LSPR介導(dǎo)的H 2 O 2在Ag NWs上的光電化學的巨大前景PBS中的O 2。沉積在作為工作電極的碳布基材上的Ag NW在太陽光下顯示出極好的靈敏度，達到118μAcm -2 ?mM -1，比在黑暗中測得的電化學對應(yīng)物的靈敏度高出50％。

介紹

幾十年來，在寬泛的陽光驅(qū)動的化學轉(zhuǎn)化領(lǐng)域，納米等離子體激元學，尤其是在多種納米結(jié)構(gòu)中設(shè)計的主要造幣金屬（例如金，銀和銅）的局部表面等離子體激元共振（LSPR），已成為重要課題。用于經(jīng)由半導(dǎo)體光催化和光電化學燃料發(fā)電和環(huán)境整治1，2，3，4。傳統(tǒng)上，研究重點主要集中在等離激元金屬/半導(dǎo)體光催化劑固-固界面的近場機制，包括（i）LSPR觸發(fā)的強電場增強了半導(dǎo)體中電子-空穴對的光生，以及（ii）高能載波LSPR介導(dǎo)的注入第一光激發(fā)在等離子化金屬與通過肖特基在兩者之間結(jié)隨后轉(zhuǎn)移到半導(dǎo)體1，2，3，4。與此相反，在替代性等離子化金屬，例如LSPR感應(yīng)電荷動力學/化學反應(yīng)物固體-液體或固體-氣體相邊界是相對忽略直到最近4，5，6，7，8，9，10，11。幾種方案，包括LSPR介導(dǎo)的激勵，注射，并通過輻射和非輻射朗道和化學界面阻尼過程轉(zhuǎn)移電荷載流子到吸附分子的未占用軌道的，分別，已經(jīng)提出了4，5，6。此，伴隨著由先驅(qū)包括利尼奇所做的開創(chuàng)性工作5，7，克里斯托弗6，Nordlander 8，9，10，Halas的8，9，10等11成功地證明了照片（電）化學直接電漿金屬的表面上，刺激了在獲得進一步深入了解這樣電漿載波驅(qū)動的反應(yīng)動力學巨大的研究興趣4，5，6。由于這種緊迫的需求，在本研究中，對線狀納米結(jié)構(gòu)中的光激發(fā)等離子體激元銀（Ag）與過氧化氫（H 2 O 2）之間的界面電荷轉(zhuǎn)移機理進行了系統(tǒng)的研究。）進行探針分子。在本文中，銀納米線（NW）尤其突出，這歸因于它的突出的吸收效率相對于在收獲寬帶陽光那些Au和Cu與光激發(fā)的特性LSPR 1，3，4，5，7，12。另外，Ag的優(yōu)良的催化活性和導(dǎo)電性質(zhì)不僅促進在界面處LSPR介導(dǎo)的轉(zhuǎn)移載體用H 2 ? 2而且，更重要的是，允許這樣的遞送通過電化學方法容易地跟蹤13，14，15。為此，在本研究中，將Ag NWs沉積在導(dǎo)電碳布（CC）基底上，配制出Ag / CC工作電極，該電極進一步與附加的對電極和參比電極耦合以構(gòu)建三電極電池，以記錄三極電池。 LSPR介導(dǎo)的Ag / H 2 O 2固液連接處的電荷傳輸。另外，在本模型系統(tǒng)中，H 2 O 2由于其優(yōu)異的氧化還原反應(yīng)性而被用作探針分子，這表現(xiàn)為H 2 O 2在各種化學，生物和農(nóng)業(yè)工業(yè)以及與能源有關(guān)的應(yīng)用中的普遍應(yīng)用。 ，燃料電池16，17，18，19。例如，H 2 ? 2已經(jīng)被提出作為一個有前途的無氯替代的和如在紙漿工業(yè)和水產(chǎn)養(yǎng)殖氧化漂白劑和消毒劑紙和食品生產(chǎn)，分別集中使用16，17。如此高的活性，然而，已使H 2 O 2的活性氧（ROS）據(jù)報道最有可能介導(dǎo)細胞病理學和許多神經(jīng)退行性疾病，例如帕金森氏病16。在這方面，它是高度期望調(diào)節(jié)H 2 ? 2痕量水平通過將冗余H 2 ? 2排放到環(huán)境和生態(tài)友好的水（H 2 O）中，不僅用于生物用途，還用于能源相關(guān)用途。該化學反應(yīng)對燃料電池特別重要，前提是該反應(yīng)是最具挑戰(zhàn)性的氧還原反應(yīng)的速率決定步驟，該步驟優(yōu)先通過級聯(lián)二電子還原機理進行，其中H 2 O 2為中間體燃料電池的大多數(shù)基于貴金屬的陰極18，19。這是公在我們以前的研究由大的超電勢，以激活h的電還原證明2 ? 2在貴金屬銀13，14。此外，文獻中的其他報告進一步證實了這一點，這些報告顯示了相似的結(jié)果，更重要的是，進一步得出結(jié)論，H 2 O 2電還原的反應(yīng)速率主要受H 2 O 2的解離吸附形成H 2 O 2的限制。 OH廣告銀表面（等式上部分1）。

在這種情況下，在本研究中，H 2 O 2電還原被用作探針化學反應(yīng)以闡明在Ag / H 2 O 2界面上LSPR介導(dǎo)的電荷動力學，其中反應(yīng)速率首先通過循環(huán)伏安法（CV）和計時電流法。用寬帶陽光照射NW Ag / CC等離子體電極后，在這些測量中很容易觀察到陰極光電流，清楚地表明了H 2 O 2的反應(yīng)速度加快電還原。更重要的是，這與光電流響應(yīng)對光強度的線性相關(guān)性以及額外收集的光電流作用譜和光吸收譜之間的出色一致性使得能夠?qū)SPR介導(dǎo)的從Ag到H的高能電子注入明確分配2 ò 2這樣的加速度4，5，6，7，8，9，10，11。最后但并非最不重要的是，概念驗證的LSPR介導(dǎo)的H 2 O 2檢測 通過太陽照射的Ag NW / CC電極，其靈敏度比電化學對等電極高出50％，很好地說明了這種無半導(dǎo)體的納米等離子體光電化學的巨大前景。

材料和方法

所有化學藥品和試劑均為分析純，無需進一步純化即可直接使用。在圖1a中示意性地示出了等離子體Ag NW / CC光電極的制造，其從制備NW Ag膠體14開始。為此，首先將50 mL乙二醇在三頸燒瓶中于170°C回流1 h，隨后在6 mL乙二醇中快速加入0.5 mM CuCl 2。使該反應(yīng)容器短暫反應(yīng)5分鐘，向其中加入0.05 M的硝酸銀（AgNO 3）和0.15 M的聚（N-乙烯基-2-吡咯烷酮）（PVP），摩爾質(zhì)量為58,000 g mol -1），然后立即加入44 mL乙二醇。該反應(yīng)容器進一步反應(yīng)2小時，顏色逐漸從黃色變?yōu)楹谏?。之后，首先用去離子水將NW Ag沉淀物清洗幾次，以去除多余的PVP和其他殘留物，隨后通過玻璃過濾收集并最終分散在甲醇中。然后將CC基板浸入該懸浮液中5分鐘，以沉積Ag NWs，隨后將其放置在熱板上并在90°C下加熱10分鐘。這樣，蒸發(fā)了甲醇，然后將Ag NWs固定在CC基板上。沉積和后熱處理在本文中表示為一個循環(huán)，并且采用五個循環(huán)來制備等離子體Ag NW / CC光電極。